● dysprothrombinémie nom féminin Anomalie moléculaire congénitale de la prothrombine ou facteur II, entraînant un allongement du temps de Quick. (Le tableau clinique est celui d'une hémophilie atténuée. La transmission de la maladie se fait selon un mode autosomique récessif.)
Encyclopédie Universelle. 2012.
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